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恒瑞医药：子公司三款药物获临床试验批准通知书

36氪获悉，恒瑞医药公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-3821注射液、阿得贝利单抗注射液、瑞拉芙普α注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。其中，SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物

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创新药概念午后异动，恒瑞医药涨超7%

36氪获悉，午后创新药概念局部异动，恒瑞医药涨超7%，津药药业涨停，泽璟制药、益方生物、博瑞医药、科伦药业等冲高。消息面上，恒瑞医药公布，公司与百时美施贵宝公司达成全球战略合作及许可协议，共同推进13款涵盖肿瘤学、血液学及免疫学的早期项目，以加速创新药物研发，惠及全球患者。协议的

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恒瑞医药：HRS-3005片获临床试验批准通知书

36氪获悉，恒瑞医药公告，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HRS-3005片在B细胞恶性肿瘤中开展临床试验。该药物为公司自主研发的创新型抗肿瘤药，目前国内外暂无同类药物获批上市，相关项目累计研发投入约2620万元。

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恒瑞医药：HRS9531注射液药物临床试验获批

36氪获悉，恒瑞医药公告，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

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恒瑞医药：子公司药物SHR-A2102纳入突破性治疗品种

36氪获悉，恒瑞医药公告，公司子公司上海恒瑞医药有限公司的注射用SHR-A2102被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为治疗含铂化疗及PD-(L)1抑制剂治疗失败的复发或转移性宫颈癌。这是该药物第2次纳入突破性治疗品种。注射用SHR-A2102是公司自主研发

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