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国内首次!128 通道全植入式脑机接口开启临床试验

IT之家 5 月 18 日消息,据央视新闻报道,今天我国首个 128 通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验正式启动。该项目由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位,这也标志着我国自主研发的高通量侵入式脑机接口技术进入临床转化的快车道。 IT之家从报道获悉,此次临床试验所采用的

tech IT之家 2026-05-18 18:48:21+08:00

朋友博士毕业困难,有必要劝其坚持吗

rt,一个博士朋友读了4年临床医学博士,做医工结合方向,但是博士毕业课题很难或者说没法加基础实验,很多都是深度学习的内容,外审意见感觉评审老师没看就打了D,让AI给的意见,意见中有很多错误内容…感觉交叉的研究很容易被人否定,导师也不愿意给申述机会。 作为朋友应该如何劝解,还有2年

tech linux.do 2026-04-24 14:58:20+08:00

ChatGPT推出临床医生版

每周有数百万临床医生使用 @ChatGPTapp 该设备支持护理。过去一年,临床医生的使用量翻了一番多。 为了帮助医生、执业护士、医师助理和药剂师更好地利用 ChatGPT,我们推出了 ChatGPT 临床医生版,这是一个免费版本,专为支持临床医生提供高质量的患者护理而定制。 我

tech linux.do 2026-04-24 08:33:51+08:00

蔡磊:部分渐冻症药物已进入临床试验,已有病友病情稳定甚至逆转

IT之家 4 月 23 日消息,渐冻症抗争者、攻克渐冻症慈善信托创立者蔡磊今日发文分享了自己的书《相信(增订版)》即将出版的消息,并谈及自己目前的身体状况。 蔡磊表示,这三年,自己的身体在节节败退,如今只能靠眼控仪与世界对话。不过他提到,该病症正在破冰。 部分渐冻症药物已进入临床

tech www.ithome.com 2026-04-23 17:14:39+08:00

OpenAI推出面向临床医生的专用版ChatGPT 帮助简化医疗工作流程

OpenAI 宣布正式推出“ChatGPT for Clinicians”,这是其面向个人医疗专业人士推出的专用版人工智能平台,目标用户包括临床医生、执业护士、医师助理和药剂师等。 OpenAI 表示,过去一年中临床医生对 ChatGPT 的使用量已增长一倍以上,目前已有数百万名

tech plink.anyfeeder.com 2026-04-23 15:06:33+08:00

脑虎科技第二例“三全”脑机接口临床试验成功,美术老师重新拿起画笔

IT之家 4 月 23 日消息,脑虎科技今日宣布,继 2025 年底完成首款自主研发全植入、全无线、全功能(“三全”)脑机接口临床植入后,第二例临床试验取得关键性突破。通过 50 毫秒全链路超低延时与脑机接口驱动功能性电刺激技术(BCI-FES)的深度融合,帮助一名 29 岁高位

tech www.ithome.com 2026-04-23 10:38:36+08:00

一个专为临床工作设计的免费 ChatGPT 版本

https://chatgpt.com/plans/clinicians/ 2 个帖子 - 2 位参与者 阅读完整话题

tech linux.do 2026-04-23 09:46:36+08:00

OpenAI 在美国推出 ChatGPT 临床医生版本,认证后免费使用(不心动么?)

OpenAI 在美国推出 ChatGPT 临床医生版本,认证后免费使用 - IT之家 4 个帖子 - 3 位参与者 阅读完整话题

tech linux.do 2026-04-23 09:28:35+08:00

OpenAI 在美国推出 ChatGPT 临床医生版本,认证后免费使用

IT之家 4 月 23 日消息,OpenAI 于当地时间 4 月 22 日宣布推出 ChatGPT 临床医生版本,这是一种旨在支持临床任务的版本,如文档和医学研究,使临床医生能够专注于提供高质量的患者护理。OpenAI 在美国开始,所有认证的医生、护士执业医师、医师助理或药剂师都

tech www.ithome.com 2026-04-23 07:23:06+08:00

ai在临床实际表现

作为医学生有在使用OpenEvidence辅助诊疗,但有无更加精细化的ai类工具 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题

tech linux.do 2026-04-21 20:16:12+08:00

美国医学会旗下期刊:现阶段 AI 难以直接应用于临床决策,早期诊断错误率达到 80%

IT之家 4 月 17 日消息,美国医学会旗下期刊 JAMA Network Open 发文,透露业界现有的大型语言模型(LLMs)在临床推理方面仍存在明显短板,尤其是在早期的鉴别诊断阶段,错误率普遍超过 80%。 IT之家参考论文获悉,研究团队利用 29 个标准化临床案例对 G

tech www.ithome.com 2026-04-17 18:55:51+08:00

前 Neuralink 联创 Max Hodak 加速推进“生物混合型”脑机接口,邀请神经外科权威参与临床试验准备工作

IT之家 4 月 15 日消息,由 Max Hodak(Neuralink 前总裁兼联合创始人)创立的脑机接口公司 Science Corporation,宣布正在加速推进“生物混合型”脑机接口产品神经外科权威 Murat Günel 加入,主导其在美国的首次人体临床试验准备工作

tech www.ithome.com 2026-04-15 16:51:20+08:00

阳光诺和:STC009注射液临床试验申请获受理

36氪获悉,阳光诺和公告,近日,公司全资子公司成都诺和晟泰生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,在研项目STC009注射液的临床试验申请获得受理。STC009注射液拟申报适应症为继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)。

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长春高新:子公司GenSci161注射液获美国FDA批准开展临床试验

36氪获悉,长春高新公告,公司子公司金赛药业收到美国FDA批准文件,同意GenSci161注射液在美国开展临床试验,用于治疗化脓性汗腺炎。该药品为全人源化双特异性抗体,可同时靶向IL-1α和IL-1β,有望改善中重度患者治疗效果。此前,该药在国内已获批用于子宫内膜异位症等适应症的

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恒瑞医药:子公司三款药物获临床试验批准通知书

36氪获悉,恒瑞医药公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-3821注射液、阿得贝利单抗注射液、瑞拉芙普α注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。其中,SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物

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恒瑞医药:HRS-3005片获临床试验批准通知书

36氪获悉,恒瑞医药公告,公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意HRS-3005片在B细胞恶性肿瘤中开展临床试验。该药物为公司自主研发的创新型抗肿瘤药,目前国内外暂无同类药物获批上市,相关项目累计研发投入约2620万元。

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联环药业:LH-1801片Ⅲ期临床试验揭盲,主要终点符合预期

36氪获悉,联环药业公告,LH-1801片Ⅲ期联合用药及单药临床试验均已完成揭盲并取得主要数据初步分析结果,主��终点符合预期,LH-1801片已完成Ⅲ期临床试验。LH-1801片是一种新型SGLT-2抑制剂,是由公司与中国科学院上海药物研究所合作开发的1类具有我国自主知识产权的

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第四批全国中成药联盟采购开标,覆盖89种临床常用药品

4月30日,第四批全国中成药联盟采购在武汉开标产生拟中选结果。本次集采纳入28个采购组89种药品,全国4万余家医药机构参与报量。共有344家企业的468个产品符合投标条件,243家企业的310个产品中选。总体来看,企业投标积极踊跃,中选剂型规格齐全,当前临床使用的主流产品普遍中选

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「寻明生科」完成3500万美元A+轮融资,首个抗体药物即将进入临床|36氪首发

文|胡香赟 编辑|海若镜 36氪获悉,寻明生科(Aureka Biotechnologies)近期已完成3500万美元A+轮融资。本轮融资由红杉中国领投,经纬创投、博远资本跟投,老股东五源资本、启明创投、纽尔利资本等持续加注。 去年底,寻明生科就曾获得一笔数千万美元的 A轮融资

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恒瑞医药:HRS9531注射液药物临床试验获批

36氪获悉,恒瑞医药公告,子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

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