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真实世界的数据显示，GLP-1 受体激动剂（GLP-1s）可减少某些肥胖相关癌症（即肺癌、乳腺癌、结直肠癌和肝癌）的转移进展。此外，GLP-1受体（GLP-1R）的表达与总生存率有关，这表明GLP-1信号转导可能参与了这些癌症的进展。这项研究将在5月29日至6月2日于芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表。
这项研究利用真实世界的数据比较了 GLP-1s 和 DPP-4 抑制剂（格列本脲）对 7 种与肥胖有关的癌症进展的影响，这 7 种癌症是：乳腺腺癌、前列腺腺癌、非小细胞肺癌、结直肠腺癌、肝细胞（肝）癌、肾细胞（肾）癌和胰腺腺癌。研究人员的目的是了解与服用格列汀类药物的人相比，服用 GLP-1s 的人是否不太可能发展为转移性癌症。这项研究纳入了 TriNetX 数据库中 12,112 人的健康记录，这些人患有上述 7 种癌症中的一种，处于 I、II 或 III 期。约55%至60%的参与者为白人，20%至25%为黑人或非裔美国人，10%至15%为亚裔。半数人在癌症确诊后开始服用 GLP-1 药物（利拉鲁肽、普拉林肽、度拉鲁肽、替泽帕肽、利西那肽或赛马鲁肽），半数人在癌症确诊后开始服用格列汀。研究比较了两组中病情发展到 IV 期癌症的人数。
在7种癌症中的4种–肺癌、乳腺癌、结肠直肠癌和肝癌–服用GLP-1的人比服用格列汀类药物的人患IV期癌症的几率要低38%到50%。在这 4 种癌症中，GLP-1 组发生转移的比例低于格列汀组：
- 肺：10%（GLP-1）对 22%（格列吡嗪）
- Breast: 10% vs. 20%
- 结肠直肠癌：13% 对 22
- 肝脏：19% 对 28
在其他 3 种癌症–前列腺癌、胰腺癌和肾癌–中，GLP-1 组比格列汀组发生转移的次数少，但差异没有统计学意义。
总体而言，肿瘤 GLP-1R 高表达与低表达相比，死亡风险降低了 33%。这一点在乳腺癌中尤为明显，其风险降低了45%。高GLP-1R与更好的生存率之间的关联表明，GLP-1的作用可能对这些癌症具有保护作用，这反过来又表明，GLP-1药物可能具有保护作用。
NBC News – 21 May 26
GLP-1 drugs may reduce the risk of cancer progressing, study suggests
Research from the Cleveland Clinic found that people who started a GLP-1 drug after their diagnosis were less likely to progress to stage 4.
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